Ta prašek iz surovine Avanafil je aktivna farmacevtska sestavina (API) visoke-čistosti-farmacevtske stopnje in služi kot osnovna surovina za novo generacijo selektivnih zaviralcev PDE5. Rafinira se s sodobnimi postopki fine kemične sinteze in več-stopenjskimi tehnikami čiščenja rekristalizacije. Prašek je bel, fine-teksture in prosto-tekoč, z zelo doslednimi specifikacijami-vključno z jakostjo, stopnjami nečistoč in velikostjo delcev-v serijah, ki ustreza mednarodnim standardom za farmacevtske surovine. V primerjavi s podobnimi surovinami zaviralcev PDE5 se avanafil odlikuje po hitrem začetku delovanja, hitrem metabolizmu, nizkem potencialu kopičenja v telesu in vrhunski selektivnosti; končni izdelki, formulirani z njim, ponujajo ugoden profil prenašanja, zaradi česar je zelo iskana-osrednja sestavina za skladne farmacevtske formulacije in projekte raziskav in razvoja po vsem svetu. Podpiramo vse, od majhnega{14}}testiranja vzorcev do stabilne velike-količinske dobave. Zagotavljamo obsežno izvozno dokumentacijo-vključno s-serijskimi potrdili o analizi (CoA) in kromatogrami HPLC-ter uporabljamo nevtralno, zapečateno izvozno embalažo, primerno za pomorski in zračni prevoz. Nudimo dolgoročna-stabilna partnerstva pri dobavi farmacevtskim podjetjem in raziskovalnim ustanovam po vsem svetu.
Osnovne specifikacije izdelka
| Ime | Avanafil v prahu |
| št. CAS | 330784-47-9 |
| Videz | Bel do umaza{0}}bel fin kristalinični prah |
| Čistost | Večji ali enak 99,0 % (po HPLC) |
| Topnost | Zmerno topen v vodi; zlahka topen v organskih topilih, kot so metanol, etanol in DMSO |
| Pogoji shranjevanja | Hraniti v zaprti posodi na hladnem in suhem mestu, zaščiteno pred svetlobo |
| Rok trajanja | 24 mesecev (pri standardnih pogojih skladiščenja) |
| Pakiranje | Vrečke iz aluminijaste folije za vzorce; bobni iz vlaken za naročila v razsutem stanju; na voljo nevtralna angleška izvozna embalaža |
Ključne lastnosti izdelka
Visoko{0}}čist prah z odlično združljivostjo pri obdelavi
Fin, bel kristalinični prah z dobro disperzibilnostjo, odpornostjo proti strjevanju in odlično sipkostjo. Združljiv je z različnimi metodami farmacevtske obdelave-, kot je stiskanje tablet, mešanje topil in laboratorijski razvoj formulacij-, kar zagotavlja nemoteno nadaljnjo proizvodnjo in učinkovito zmanjšuje izgube pri proizvodnji.
Strog nadzor kakovosti zagotavlja doslednost--serij
Proizvedeno v standardiziranih čistih prostorih s celovitim nadzorom nečistoč, kot so vlaga, težke kovine, ostanki topil in sorodne snovi. Vsaka serija je podvržena neodvisnemu HPLC testiranju in dokumentaciji; minimalne razlike v moči, barvi in velikosti delcev med serijami zagotavljajo stabilnost masovno{1}}proizvedenih končnih izdelkov.
Stabilne fizikalno-kemijske lastnosti, primerne-za čezmejno logistiko
Surovina ohranja kemično stabilnost pri sobni temperaturi in je odporna na-razgradnjo zaradi vlage. Odporen je na nihanja temperature in vlažnosti, povezana z-pomorskim in zračnim prevozom na dolge razdalje; v kombinaciji z zaprto embalažo,-odporno na vlago, to znatno zmanjša izgube med-čezmejnim pošiljanjem.
Odlična topnost
Hitro se raztopi v običajnih farmacevtskih organskih topilih, kar daje bistre raztopine brez vidnih usedlin ali suspendiranih snovi. Izpolnjuje stroge zahteve za visoko-razvoj formulacij in natančno laboratorijsko testiranje.
Glavne prednosti izdelka
Posebne lastnosti surovin
V primerjavi s podobnimi farmacevtskimi učinkovinami (API), kot so sildenafil, tadalafil in vardenafil, ponuja avanafil prednosti hitrega začetka delovanja, hitrega presnovnega očistka in nizkega kopičenja zdravila. Zaradi teh lastnosti je idealen za razvoj skladnih kratko{1}}delujočih farmacevtskih formulacij z ugodnim varnostnim profilom, kar ustvarja konkurenčno prednost na trgu končnih izdelkov.
Prilagodljiv model dobave za različne faze nabave
Vzdržujemo pripravljeno zalogo za podporo zgodnji-fazi poskusnega prototipa z majhnimi vzorci in zagotavljamo stabilen proizvodni razpored za-velika naročila. Sklepamo tudi dolgoročne-letne okvirne pogodbe za čezmorske stranke, s čimer prilagodljivo izpolnjujemo potrebe po nabavi v fazah preskušanja in množične proizvodnje.
Izčrpna izvozna dokumentacija za-brezplačno carinjenje
Vsaka serija je opremljena z osnovno dokumentacijo, vključno s potrdili o analizi (CoA) in kromatogrami HPLC. Ti dokumenti izpolnjujejo zahteve glede carinjenja v več državah in izpolnjujejo zahteve presoj usposobljenosti dobaviteljev farmacevtskih podjetij, s čimer prihranijo čas pri pregledih skladnosti in zmanjšajo tveganja pri nabavi.
Podporne-storitve zunanje trgovine na enem mestu
Ponujamo prilagoditev specifikacij pakiranja in označevanje-v tujem jeziku. Posebna ekipa za zunanjo trgovino zagotavlja-na-enako upravljanje naročil, obvladuje celoten postopek-od začetnega povpraševanja, ponudbe in načrtovanja proizvodnje do odpreme in-prodajnih storitev-zagotavlja učinkovite odzive in brezhibno izkušnjo partnerstva.
Obseg aplikacije za skladnost
Ta izdelek je aktivna farmacevtska-učinkovina (API) farmacevtske kakovosti. Dobavlja se izključno farmacevtskim podjetjem z veljavnimi licencami za proizvodnjo in zakonitim farmacevtskim raziskovalnim ustanovam za uporabo pri razvoju skladnih farmacevtskih formulacij in znanstvenih raziskavah.
Nezakonito dodajanje tega izdelka običajnemu potrošnemu blagu-kot so živila, zdravstveni izdelki ali prehranska dopolnila-je prepovedano. Zasebno prepakiranje, sestavljanje ali predelava v končne izdelke za prodajo s strani posameznikov je strogo prepovedano. Uvoz, izvoz in uporaba tega izdelka morata biti v skladu z vsemi veljavnimi lokalnimi farmacevtskimi zakoni in predpisi.
Prosimo, kontaktirajte nas za vzorce, podrobna poročila o pregledu kakovosti ali najnovejše ponudbe cen; veselimo se vzpostavitve dolgoročnega-vzajemno koristnega partnerstva s skladnimi partnerji po vsem svetu.
Priljubljena oznake: avanafil material v prahu, Kitajska avanafil material v prahu proizvajalci, dobavitelji, tovarna
